‘중증환자 악화율’
검색결과
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셀트리온, 바이오의약품 포트폴리오 강화해 글로벌 제약바이오 기업으로 도약
셀트리온은 세계 최초 글로벌 규제기관의 허가를 받은 항체 바이오시밀러 ‘램시마’를 시작으로, 유방암·위암 치료제인 ‘허쥬마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 램시마의 피하주사 제형
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셀트리온 "코로나 치료제에 중증환자 감소" 3상 결과 발표
유럽 임상미생물학 및 감염 질환학회에서 셀트리온이 렉키로나 글로벌 임상 3상 결과를 구두 발표했다. [사진 셀트리온] 식품의약품안전처로부터 조건부 허가를 받은 국산 1호 코로
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셀트리온 “임상 3상서 코로나19 치료제 효능·안전성 입증”
셀트리온은 14일 렉키로나 글로벌 임상3상 탑라인(Topline) 결과를 발표했다. 사진 왼쪽 상단은 탑라인 결과를 프레젠테이션하는 김성현 셀트리온 의학본부장. [사진 셀트리온]
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